公然收罗《体外诊断试剂分类目次(修订草案收罗定见稿)》定见2023-3-16 9:17:55 来历:国.家药品监视治理局 浏览数:
为贯彻落实新修订的《医疗器械监视治理条例》《体外诊断试剂注册与存案治理法子》和《体外诊断试剂分类法则》关在体外诊断试剂分类治理的有关要求,夯实医疗器械分类治理根本,国度药监局组织修订了体外诊断试剂分类目次,现公然收罗定见。
请填适意见反馈表,在2023年4月12日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题处注明“体外诊断试剂分类目次”。
附件:1.《体外诊断试剂分类目次(修订草案收罗定见稿)》2. 修订申明
3. 定�첩����.txt见反馈表
国.家药监局综合司2023年3月8日
附件1 体外诊断试剂分类目次(收罗定见稿).xlsx
附件2:修订申明.doc
附件3:定见反馈表.xls
来历:国.家药品监视治理局
编纂:小黄 本文标签:体外诊断试剂